1.小汗腺螺旋腺瘤(Eccrinespiradenoma)
小汗腺螺旋腺瘤又称为汗腺体腺瘤。临床皮损为孤立的硬韧性丘疹或结节，呈皮色或微蓝色，境界清楚，有时可呈多个。均好发生在面部和躯干部位。此皮损有阵发性疼痛和触痛，疼痛时间不定，可自发，亦可由轻微刺激引起。多发生于青壮年人，男性比女性多见。多发于20岁～40岁成人，好发于躯干及上胸部，也可发于其它部位，皮损为球形或卵圆形的皮下结节，直径1--2cm，偶可达5cm，正常皮色或淡蓝色，质软如海绵，一般单发，偶或多发，大都有放射性疼痛或压痛，良性病损，极少恶变。需与神经瘤、血管平滑肌瘤鉴别诊断。病理显示瘤体位于真皮深层，由多个或单个小叶组成，与表皮不连，瘤体间质内毛细血管扩张明显，尤以瘤细胞团周边为重，瘤细胞分两类，一类核小深染、圆形，多在小叶周边，不呈栅状排列，另一类核大、淡染，位于小叶中央，可形成不规则小的囊状管腔。
2.慢性耳轮结节性软骨皮炎(Chondrodermatitisnodularishelicis)
皮损发生在单侧或双侧的耳轮边缘上，为2～4mm大小的坚硬丘疹或结节，呈圆形，1个至数个，境界清楚，表面微红或近于皮肤颜色。皮损表面常覆有少许鳞屑，有时可发生表浅溃疡。损害进展缓慢，进展到一定程度后，即停止发展，并保持几年不变。如果切开皮损处，可见其下部为凸起的骨矩状突，牢固地附着在软骨上。有触痛是本病之特点之一，特别于侧卧时，当患耳与枕头磨擦可产生难忍的疼痛，甚至不能入睡。本病无恶变倾向。
3.平滑肌瘤(Leiomyoma)
平滑肌瘤又称皮肌瘤(Dermatomyoma)，是一种良性平滑肌瘤。临床分多发性皮肤平滑肌瘤、单发性血管平滑肌瘤和单发性生殖器平滑肌瘤三种。
(1)多发性皮肤平滑肌瘤
损害源于立毛肌。这种类型的平滑肌瘤属于AD方式遗传性皮肤病。病人于l岁内即可发病，但临床通常以20～30岁患者较多见。皮损多侵犯面，颈、躯干和四肢处(可单侧也可双侧分布)，为帽针头至豌豆样大小的、粉红色或暗红色的丘疹或结节。固定在皮肤上，与下方组织不粘连，触感坚实与平滑。皮损亦可成簇分布，或互相融合成片。疼痛是此皮损的一个特点，尤其遇冷或局部受刺激时，可即刻引起局部疼痛，并使皮损由淡红色转为白色。皮损通常进展缓慢，可逐渐增大及增多，很少发生恶变。
(2)单发性血管平滑肌瘤
起源于静脉的肌内层。多见于年轻女性，皮损侵犯下肢小腿屈侧较多。为单个针头至黄豆大小的、青红色坚实的丘疹或结节，可互相融合形成扁平斑块，高出皮面或陷没于皮内，可以推动。有自觉阵发性刺痛及压痛，寒冷、运动、压迫或情绪波动等可作为诱因。
(3)单发性生殖器平滑肌瘤
起源于阴囊内膜，外阴或乳头肌。多发病于30岁以后，发生在阴囊、阴唇及乳头等处。皮损为单个，约2～15mm大小的鲜红色丘疹或结节，坚实，可推动。自觉疼痛和有压痛。
4.血管脂肪瘤(Angiolipoma)
血管脂肪瘤为AD方式遗传性疾病，多在青春期后发病。皮损为痛性皮下结节，与表面皮肤不粘连，但可致其上面的皮肤略凸起呈皮色丘疹样。上肢尤其是前臂和腰部最常见。单发或多发，常对称分布。皮损分为四型：结节状、斑块状、条索状和弥漫浸润状。质地较脂肪瘤略硬，有波动感，直径1～4cm，有疼痛或压痛。位于皮下位置不深的血管脂肪瘤可以透过皮肤看到隆起的蓝色包块，位置较深的血管脂肪瘤只表现为隆起的肿块。当瘤体增大，可产生压迫症状并引起功能障碍。皮损组织活检显示结节有包膜，有时有分叶，其中为增生的脂肪和血管。
5.血管球瘤(Glomustumor)
血管球是正常组织结构，直径约1mm，位于真皮网状层下，好发于手指、足趾、甲床下，亦可见于肢端的皮肤或皮下组织内，全身其他各处如肌肉、阴茎、躯干及内脏器官如胃、鼻腔、气管等也可发生。多为单发，多发者罕见。中青年人多发，女性略多于男性。单发性血管球瘤常发生于指（趾）部，女性多见，典型病例生长于甲床部，临床上典型“三联征”为：自发性间歇性剧痛、难以忍受的触痛和疼痛的冷敏感性。瘤体较小，直径一般为1～2cm，很少有超过3cm者，甲下或皮下可见蓝、紫红色米粒状斑点，异常敏感，轻微摩擦或笔尖压迫即可引起剧烈疼痛，并向整个肢体放射，持续十余分钟至数小时。患者终日以手保护，以防止疼痛发作，如果将患肢浸入冷水或热水中，可使疼痛缓解，疼痛发作时，有些患者还可伴有同侧交感神经血管运动紊乱症状，如患肢出汗、发凉及同侧horner综合征等。甲下血管球瘤病程较长者，末节指骨还可见瘤体旁骨质缺失。
6.神经瘤(Nearoma)
神经瘤临床上通常指来自神经鞘组织的神经鞘瘤，多数位于肢体、腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。属良性肿瘤，生长缓慢，切除后一般无复发。是一种继发于外伤后的皮肤肿物。为皮包或淡红色丘疹，伴有疼痛以及触痛。多发生在四肢近端或躯干处(该处有外伤史)。
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