视频：7岁男孩患罕见怪病，四肢骨瘦如柴，肚大如南瓜
一岁多时睿宸被确诊为罕见病——多发性脂肪瘤，医院结果不尽人意，大家纷纷劝他们放弃，但是一家人坚持治疗，当年医生预言他活不过三岁，可是现在他已经快七岁了。我们相信奇迹会发生，只是医院，没有找到特效药品，没有那么多的钱去给他做手术。
李睿宸，男，6岁半，湖北省钟祥市客店镇绍台村人，罕见病。一岁半时患上罕见病
大家看到的这个小男孩叫小男孩名叫李睿宸，湖北省钟祥市客店镇绍台村人，今年6岁半。据睿宸妈妈说，在小孩一岁半的时候，发现他后背上有一点凸起的地方，到医院检查的时候，医生说：只是脂肪有一点厚，没太大问题。但是后来家里人发现孩子后背这个凸起越来越大，医院检查，检验结果证明小孩得了脂肪瘤，唯一的办法就是做手术，切除脂肪瘤。
罕见肿瘤——多发性脂肪瘤
听从医生建议的睿宸父母带着医院，医院在给孩子做了穿刺、核磁共振等一系列全面的检查之后，并不能确认是脂肪瘤，需要活检（取小孩身上的活体组织检验），活体检验结果让小孩父母很绝望，李睿宸被确诊为——多发性脂肪瘤。院方表示，这里治不好这种病，让小孩父母另寻名医。
脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。单个称为孤立型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。
医院，结果都不尽人意
经过网上查找，朋友推荐，李睿宸父母带着小孩去了北京儿研所，可是，医院也对这种病没有治疗办法，医院。医院的一句话犹如晴天霹雳，吓呆了孩子的父母，院方说：你们不用再看了，目前国内治不好这种病，小孩子活不过三岁。一晃孩子长到了7岁，这期间睿宸父母一直未曾放弃希望，医院，但是无一例外，医院都表示无能为力。
这两年小睿宸的身体状况越来越差，肚子和腰部肿胀得快要爆炸，手臂，双腿，瘦的只剩皮包骨，因为脂肪瘤把小睿宸吃进去的所有食物的营养全部都吸收了。
小睿宸现在生活完全不能自理，每天除了在椅子上坐着就是在床上躺着，排尿都需要导尿管连接着尿袋。睿宸妈妈说，这两年小孩每年都要住院14、5次，每隔两小时都需要进食，如果不进食，就会抽搐，严重的时候甚至会昏迷过去，所以家里边一直备着葡萄糖液，各种药。
家里的顶梁柱也倒下了
原本家住农村的夫妇，生生被生活熬成了一名“医生”。为了给孩子看病方便，医院旁边租了间房子，小孩低血糖非常严重，如果小睿宸昏迷，医院。由于房东老乡的照顾，房子每年租金只收元。因为孩子时刻需要人照顾，所以一家人的经济来源就靠睿宸爸爸平时种地，农闲去工地打零工挣钱，算上低保补助，全家收入每个月只有多块钱。这些年给孩子看病已经花了将近20万元，现在每天单单是小睿宸的药物，导尿器具等等都需要40多元，还不算其他的生活开销，原本就不富裕的家庭，更显得捉襟见肘。
屋漏偏逢连夜雨，在年的时候，睿宸爸爸被查出肾癌，做肾切除手术花了6万多元，同时还查出其双肺，肝脏都有病。身体状况如此恶劣，无法干重活的睿宸爸爸，在采访的时候并未见到他的面，据妈妈介绍，他这段时间回乡下种地去了。为了给孩子一个生的希望。
坚强的小睿宸不断创造奇迹
李睿宸妈妈说，小孩子精神状态很好，也很聪明，小睿宸曾不止一次的说：妈妈，我想上学。睿宸妈妈说：我对儿子的治愈抱着很大的希望，当年医生预言他活不过三岁，可是现在他已经七岁了，我相信奇迹会发生的，只是我们医院，没有找到特效药品，没有那么多的钱去给他做手术。
躺在床上的李睿宸渴望活下去
李睿宸的残疾证
如今，中华儿慈会儿童紧急救助中心将面向社会，帮助李睿宸募集部分治疗费用20万元，所筹善款将用于孩子的治疗以及治疗期间的生活补助。
李睿宸是一个非常懂事的孩子，他渴望上学，渴望成为一个对社会有用的人。而不幸的是，李睿宸的父亲又身患肾癌，让这个家庭更加悲惨。如果大家想伸出援助之手帮助李睿宸治好病，请联系李睿宸的妈妈李雪花，，提供帮助！
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