美国西奈山伊坎医学院和德国雷根斯堡大学领导的一个研究小组发现，即使在肿瘤发展之前，具有几个定义了的分子变化的乳腺癌细胞，却可以扩散到器官，长时间的保持沉默，然后被唤醒，形成侵袭性的、致命的乳腺癌转移。这些研究结果以两篇论文的形式发表在12月14日的《Nature》杂志。
这些研究结果以两篇论文的形式发表在12月14日的《Nature》杂志，研究是在动物模型中进行的，并在人类样本中进行了测试，解决了“没有原发肿瘤是如何形成乳腺癌转移”的奥秘。
Regensburg大学的研究小组发现，癌细胞不仅会从一个高度突变、明显进化和病理学定义了的侵袭性肿瘤开始扩散，而且也能从早期常被认为是无法传播的癌细胞开始传播。然而，这些早期的癌症病变如何可能产生具有恶性肿瘤特征的细胞，还是未知的。
在《Nature》杂志上发表的两篇论文中，这两个团队首次确定了使细胞在癌症进展早期传播、并有助于转移的机制。
在来自西奈山伊坎医学院的研究中，乳腺癌细胞中的两个变化——一个开启癌基因和一个关闭抑癌因子，可激发细胞从乳腺组织迁移到肺部和身体的其他部分。在那里，细胞保持安静，直到一个生长开关被激活，并在肺部开始出现转移。
该项研究的资深作者、医学/血液学和肿瘤医学教授JulioA.Aguirre-Ghiso说：“这项研究深入阐明了早期癌细胞扩散的机制，并可能揭示一个原因不明的现象——在全世界范围内多达百分之5的癌症患者都有癌转移，但却无原发肿瘤，最重要的是，为什么已经扩散的癌症是如此难以治疗。”
西奈山伊坎医学院团队的一个重要发现是，最早扩散的细胞保持休眠，大多数化疗和靶向治疗方法是针对那些增殖细胞。AguirreGhiso博士说，所以早期扩散的癌细胞会规避这些传统治疗，即使它能杀死原发肿瘤。这项工作也带来了新的问题：早期传播的癌症细胞是如何支持转移发展的？它们是自己做的吗？它们为后来到达的肿瘤细胞不被早期发现设置了条件？或者它们与后到达的细胞合作？这项研究揭示了早期传播的一种新的生物机制，我们必须对此加以探索，以充分了解如何靶定癌转移的种子。
由德国Regensburg大学ChristophKlein博士为首的另一篇相关论文，发表在同一期的《Nature》，是与AguirreGhiso博士及其团队成员共同撰写的，对于“早期转移是如何控制的”提供了额外的关键线索，并在人类肿瘤细胞和肿瘤中证明了临床前研究结果。这两个研究小组的研究人员独立地获得了他们的研究结果，然后在项目上进行了合作。
来自这两个团队的研究人员，研究了乳腺癌的早期阶段，包括DCIS（导管原位癌），一种非侵入性的乳腺病变，因为接受治疗的DCIS女性有2%到3%死于癌转移，但却从没有发展出原发肿瘤。这种现象最好的解释是，早期转移发生在DCIS之前或其发展的时候。来自第二篇论文的一个关键发现是，在小鼠模型中，80%的转移起源于早期传播的细胞，而不是来自大的肿瘤。事实上，Klein团队确定了一种机制，通过这种机制早期病变的传播比大肿瘤更有效。
在这两项研究中，研究人员发现，早期癌细胞的扩散是女性乳腺导管分支这个正常过程的一个扩展。在这个古老的过程中有两个主要通路是被激活的——抑癌基因p38和癌基因HER2。关闭p38和打开HER2可激活EMT（上皮间质转化）信号通路的一个模块。在胚胎发育和组织发展过程中EMT可促进细胞运动。Klein的研究表明，孕激素受体信号——其控制乳腺树的分支，通过调节与EMT和生长程序有关的线索，对于这种早期扩散是很重要的，这种机制在他早期的研究中就已经暗示过。
原文标题
MechanismofearlydisseminationandmetastasisinHer2+mammarycancer
Earlydisseminationseedsmetastasisinbreastcancer
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